CAS 178738-48-2
:4-Thiazolidincarbonsäure, 2-[[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethyl-,(2R,4S)-
Beschreibung:
Die 4-Thiazolidin-Carbonsäure, 2-[[[(2R)-Amino(4-Hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethyl-, (2R,4S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäure-Funktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch ihre (2R,4S)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Hydroxyphenyl-Moiety deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise mit ihrer Rolle im Aminosäurestoffwechsel oder als Vorläufer in der pharmazeutischen Synthese zusammenhängt. Die Dimethylsubstitution am Thiazolidinring verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion, was eine weitere Untersuchung ihrer Anwendungen in therapeutischen Kontexten rechtfertigt.
Formel:C15H21N3O4S
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(2RS,4S)-2-[[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]methyl]-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid (Penilloic Acids of Amoxicillin)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H21N3O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:339.41Amoxicillin trihydrate impurity E
CAS:<p>Amoxicillin trihydrate impurity E is a β-lactam antibiotic that belongs to the class of penicillins. It is used in the treatment of bacterial infections caused by a wide range of bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Proteus mirabilis. Amoxicillin trihydrate impurity E has been shown to be effective against many strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Amoxicillin trihydrate impurity E inhibits bacterial growth by binding to the peptidoglycan layer that surrounds the bacterial cell wall and prevents it from growing or reproducing. The drug also interferes with protein synthesis in the ribosomes located on the cytoplasmic membrane. This results in reduced levels of beta-lactamase, which is an enzyme that breaks down ampicillin and related</p>Formel:C15H21N3O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:339.41 g/mol


