
CAS 17880-61-4
:Methyl-5-ethinylpicolinat
Beschreibung:
Methyl-5-ethinylpicolinat, mit der CAS-Nummer 17880-61-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Picolinate gehört, die Derivate von Pyridin sind. Diese Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe und eine Ethinylgruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Methyl-5-ethinylpicolinat ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der Anwesenheit der Ethinylgruppe, die an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann. Die Verbindung zeichnet sich auch durch ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, aber gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus, was sie in verschiedenen chemischen Prozessen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist Methyl-5-ethinylpicolinat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
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2-Pyridinecarboxylic acid, 5-ethynyl-, methyl ester
CAS:Formel:C9H7NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.1574Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate</p>Formel:C9H7NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.16g/molMethyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate
CAS:Formel:C9H7NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.16Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate is a ligand that binds in the active site of many enzymes. It can enhance the activity of these enzymes and also change their conformations. Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate interacts with four subunits to form a tetradentate framework, which is responsible for this molecule's ability to bind to any type of ligand. This enhancement effect is reversible, and it can be reversed by oxidizing methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate with nitric acid. The yield of methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate depends on the reaction conditions and the type of arylacetylene used. Methyl 5-ethynylpyridine-2-carboxylate has been shown to be an effective ligand with a high emission yield when using 1,3</p>Formel:C9H7NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.2 g/mol




