2,3-Dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a quinoxaline ring substituted with two chlorine atoms and a carbonyl chloride functional group. This compound typically appears as a solid or crystalline material and is known for its reactivity, particularly due to the presence of the carbonyl chloride group, which can participate in nucleophilic substitution reactions. It is often used in organic synthesis as an intermediate for the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The dichloro substitution on the quinoxaline ring can influence its biological activity and reactivity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, safety precautions should be taken when handling this compound, as it may be harmful if inhaled or ingested, and it can cause skin and eye irritation. Proper storage conditions are also essential to maintain its stability and prevent degradation.

2,3-DICHLORO QUINOXALINE-6-CARBONYL CHLORIDE

2,3-Dichlorquinoxalin-6-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit zwei Chloratomen substituierten Quinoxalingring und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als festes oder kristallines Material und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Die Dichlor-Substitution am Quinoxalingring kann ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird, und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Lagerbedingungen sind ebenfalls entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

17880-88-5: 2,3-Dichlorquinoxalin-6-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit zwei Chloratomen substituierten Quinoxalingring und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als festes oder kristallines Material und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Die Dichlor-Substitution am Quinoxalingring kann ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird, und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Lagerbedingungen sind ebenfalls entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 17880-88-5

2,3-DICHLORO CHINOXALIN-6-CARBONYL CHLORID

2,3-DICHLOROQUINOXALINE-6-CARBOXYLIC ACID

Ref: IN-DA0026BS

2,3-DICHLOROQUINOXALINE-6-CARBOXYLIC ACID

Ref: 10-F386475