CAS 17884-88-7

(3β,13α)-13-Methyl-27-norolean-14-en-3,28-diol

Beschreibung:

(3β,13α)-13-Methyl-27-norolean-14-en-3,28-diol, mit der CAS-Nummer 17884-88-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Triterpenoide gehört, die sich durch ihre komplexen Kohlenstoffstrukturen aus Isopren-Einheiten auszeichnen. Diese spezielle Verbindung weist eine tetracyclische Struktur auf, die typisch für Oleanan-Typ-Triterpene ist, mit spezifischen funktionellen Gruppen, einschließlich Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3 und 28, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 13 und das Fehlen eines Kohlenstoffs an der Position 27 (angezeigt durch "nor") definieren weiter ihre einzigartige Struktur. Triterpenoide sind bekannt für verschiedene pharmakologische Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie dieser Verbindung, bezeichnet durch die (3β,13α)-Konfiguration, beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in der Pharmakologie von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

InChl: InChI=1S/C30H50O2/c1-25(2)16-17-30(19-31)15-10-22-28(6)12-8-20-26(3,4)24(32)11-14-27(20,5)21(28)9-13-29(22,7)23(30)18-25/h10,20-21,23-24,31-32H,8-9,11-19H2,1-7H3/t20-,21+,23-,24-,27-,28+,29+,30-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=RJAKLUPHSBOQNU-GCHNNGBASA-N

SMILES: C[C@]12C([C@@]3(C)[C@](CC1)([C@]4(C)[C@@](CC3)(C(C)(C)[C@@H](O)CC4)[H])[H])=CC[C@]5(CO)[C@]2(CC(C)(C)CC5)[H]

Synonyme:

• (3β,13α)-13-Methyl-27-norolean-14-ene-3,28-diol
• 27-Norolean-14-ene-3,28-diol, 13-methyl-, (3β,13α)-
• 4a(2H)-Picenemethanol, 1,3,4,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-, [4aS-(4aα,6bα,8aβ,10α,12aα,12bβ,14aβ,14bα)]-
• 4a(2H)-picenemethanol, 1,3,4,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-, (4aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aS,14bS)-
• D-Friedoolean-14-ene-3,28-diol, (3β)-
• D-Friedoolean-14-ene-3β,28-diol
• Myricadiol
• Taraxer-14-ene-3β,28-diol
• (3S,4aR,6aR,8aS,12aS,12bS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxymethyl)-4,4,6a,11,11,12b,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol

D-Friedoolean-14-ene-3β,28-diol

CAS: 17884-88-7

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: 98.5%

Molekulargewicht: 442.7168

Ref: IN-DA00AKXW

Myricadiol

CAS: 17884-88-7

Myricadiol is a potential lead compound for synthetic anti-cancer drugs.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 442.72

Ref: TM-TN4601

Myricadiol

CAS: 17884-88-7

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 442.728

Ref: BP-SBP01900

Myricadiol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 17884-88-7

Myricadiol is a compound that belongs to the group of antimicrobial agents. It is a natural product or synthetic derivative of protocatechuic acid, which has been shown to have bactericidal activity against Gram-positive bacteria. Myricadiol is not active against Gram-negative bacteria, yeast, and fungi. The cytotoxic effects of myricadiol are dose dependent and significant at concentrations above 50 μg/mL. This agent has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro and in vivo. Myricadiol also exhibits anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 442.7 g/mol

Ref: 3D-SAA88488