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CAS 1789-33-9

:

7-chlor-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on

Beschreibung:
7-chlor-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on, mit der CAS-Nummer 1789-33-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört und für ihre psychoaktiven Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine zentrale Benzodiazepinstruktur auf, die durch einen fusionierten Benzol- und Diazepinring gekennzeichnet ist, mit spezifischen Substituenten, die ihre pharmakologische Aktivität beeinflussen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 und einer Cyclohexylgruppe an der Position 5 sind bemerkenswerte Merkmale, die die Lipophilie der Verbindung und ihre Rezeptorbindungsaffinität beeinflussen können. Typischerweise zeigen Benzodiazepine anxiolytische, sedative und muskelrelaxierende Wirkungen, und ihre Aktivität wird durch die Modulation des GABA-A-Rezeptors vermittelt. Die strukturellen Modifikationen in dieser Verbindung können zu Variationen in Potenz, Wirksamkeit und Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu anderen Benzodiazepinen führen. Wie bei vielen Verbindungen dieser Klasse sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile entscheidend für die therapeutische Anwendung, und die Forschung zu ihrer Pharmakodynamik und Pharmakokinetik wäre entscheidend, um ihre potenziellen Anwendungen zu verstehen.
Formel:C15H17ClN2O
InChl:InChI=1/C15H17ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,17H,1-5,9H2
InChI Key:InChIKey=PSLXVIRZPPLZRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(=NCC(=O)NC2=CC1)C3CCCCC3
Synonyme:
  • 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-
  • 7-chloro-5-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  • 7-Chloro-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  • Tetrazepam Impurity B
  • Tetrazepam EP Impurity B
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