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CAS 178933-04-5

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(2S)-2-amino-3-(4-pyridyl)propansäure-dihydrochlorid

Beschreibung:
(2S)-2-amino-3-(4-pyridyl)propansäure-dihydrochlorid, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, ist durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet, das spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und einen Pyridinring auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Pyridylgruppe deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, möglicherweise die Neurotransmittersysteme beeinflusst oder andere pharmakologische Wirkungen zeigt. Als Dihydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was seine Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und andere Wechselwirkungen, die für ihre Reaktivität und biologische Funktion entscheidend sind. Darüber hinaus machen ihre Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften sie geeignet für die Formulierung in verschiedenen Arzneimittelabgabesystemen. Insgesamt ist (2S)-2-amino-3-(4-pyridyl)propansäure-dihydrochlorid von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C8H10N2O2·2HCl
InChl:InChI=1S/C8H10N2O2.2ClH/c9-7(8(11)12)5-6-1-3-10-4-2-6;;/h1-4,7H,5,9H2,(H,11,12);2*1H/t7-;;/m0../s1
SMILES:c1cnccc1C[C@@H](C(=O)O)N.Cl.Cl
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