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CAS 17900-75-3

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2-chlor-N-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]acetamid

Beschreibung:
2-chlor-N-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 17900-75-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine voluminöse tert-Butylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre sterischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Die Chlorgruppe führt ein Halogen ein, das das Potenzial der Verbindung für nucleophile Substitutionsreaktionen erhöht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Amidgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die die Siedepunkte und Schmelzpunkte der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 2-chlor-N-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]acetamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H16ClNO
InChl:InChI=1S/C12H16ClNO/c1-12(2,3)9-6-4-5-7-10(9)14-11(15)8-13/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=GPZNPCANPIZPKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(NC(CCl)=O)C=CC=C1
Synonyme:
  • Acetamide, 2-chloro-N-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
  • 2-Chloro-N-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]acetamide
  • Acetanilide, 2′-tert-butyl-2-chloro-
  • 2-Chloro-2′-tert-butylacetanilide
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