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CAS 17901-01-8

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Boc-L-Isoleucin-Methylester

Beschreibung:
Boc-L-Isoleucin-Methylester ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der organischen Chemie verwendet wird. Es handelt sich um ein Aminosäurederivat, spezifisch um eine geschützte Form von Isoleucin, bei der die Aminogruppe durch eine tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist und die Carbonsäure mit Methanol verestert ist, um ein Methylester zu bilden. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen aus und ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dichlormethan löslich, aber weniger in Wasser. Die Boc-Schutzgruppe wird in der Peptidsynthese weit verbreitet eingesetzt, da sie unter milden sauren Bedingungen leicht entfernt werden kann, was die selektive Deprotection der Aminogruppe ermöglicht. Die Methylesterfunktionalität erhöht die Lipophilie der Verbindung und erleichtert deren Einbau in verschiedene chemische Reaktionen. Boc-L-Isoleucin-Methylester ist wertvoll in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen und trägt zur Forschung in der Pharmazie und Biochemie bei.
Formel:C12H23NO4
Synonyme:
  • Boc-lle-OMe
  • L-Isoleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester
  • (2S,3S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoate
  • Boc-L-isoleucine methyl ester≥ 99% (HPLC)
  • Boc-L-Ile-OMe
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-isoleucine methyl ester
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