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CAS 179024-70-5

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6-Brom-4-chlor-3-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-4-chlor-3-chinolincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den Positionen 6 und 4 verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine Reihe von Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Das Vorhandensein von Halogenen kann auch die Lipophilie der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Chinolinderivate kann 6-Brom-4-chlor-3-chinolincarbonsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C10H5BrClNO2
InChl:InChI=1S/C10H5BrClNO2/c11-5-1-2-8-6(3-5)9(12)7(4-13-8)10(14)15/h1-4H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=YZYVWPBINSGVFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=CC1C(O)=O)C=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 6-Bromo-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-4-chloro-
  • 4-Chloro-6-bromoquinoline-3-carboxylic acid
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