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CAS 179055-26-6

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4-(N,O-Dimethylhydroxylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N,O-Dimethylhydroxylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe, die an ein Boratom gebunden ist, gekennzeichnet ist, das zusätzlich mit einer Hydroxylamin-Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Hydroxylamin-Gruppe kann ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Insgesamt ist 4-(N,O-Dimethylhydroxylaminocarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, dank ihrer funktionalen Eigenschaften und ihres Reaktivitätsprofils.
Formel:C9H12BNO4
InChl:InChI=1/C9H12BNO4/c1-11(15-2)9(12)7-3-5-8(6-4-7)10(13)14/h3-6,13-14H,1-2H3
SMILES:CN(C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O)OC
Synonyme:
  • {4-[Methoxy(Methyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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