2,6,11-Dodecatrienal, also known as 2,6-dimethyl-10-methylene-, (2E,6Z)-, is an organic compound characterized by its long carbon chain and multiple double bonds. It features a dodecatrienal structure, indicating the presence of three double bonds within a twelve-carbon backbone. The specific configuration of the double bonds is denoted by the (2E,6Z) notation, indicating the geometric isomerism at these positions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, often associated with natural sources such as certain essential oils. It is soluble in organic solvents and exhibits reactivity typical of aldehydes, including participation in nucleophilic addition reactions. The presence of multiple double bonds also allows for potential polymerization and other reactions characteristic of unsaturated compounds. Due to its structural features, 2,6,11-dodecatrienal may have applications in the fragrance industry, as well as in organic synthesis and research related to natural products. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines.

2,6,11-Dodecatrienal, 2,6-dimethyl-10-methylene-, (2E,6Z)-

2,6,11-Dodecatrienal, auch bekannt als 2,6-Dimethyl-10-Methylen-, (2E,6Z)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre lange Kohlenstoffkette und mehrere Doppelbindungen gekennzeichnet ist. Es weist eine Dodecatrienalstruktur auf, die das Vorhandensein von drei Doppelbindungen innerhalb eines zwölf Kohlenstoffatome umfassenden Rückgrats anzeigt. Die spezifische Konfiguration der Doppelbindungen wird durch die Notation (2E,6Z) bezeichnet, die das geometrische Isomerie an diesen Positionen angibt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft mit natürlichen Quellen wie bestimmten ätherischen Ölen assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt die für Aldehyde typische Reaktivität, einschließlich der Teilnahme an nucleophilen Additionsreaktionen. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen ermöglicht auch eine potenzielle Polymerisation und andere Reaktionen, die für ungesättigte Verbindungen charakteristisch sind. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann 2,6,11-Dodecatrienal Anwendungen in der Duftstoffindustrie sowie in der organischen Synthese und der Forschung im Zusammenhang mit Naturprodukten haben. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden.

17909-87-4: 2,6,11-Dodecatrienal, auch bekannt als 2,6-Dimethyl-10-Methylen-, (2E,6Z)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre lange Kohlenstoffkette und mehrere Doppelbindungen gekennzeichnet ist. Es weist eine Dodecatrienalstruktur auf, die das Vorhandensein von drei Doppelbindungen innerhalb eines zwölf Kohlenstoffatome umfassenden Rückgrats anzeigt. Die spezifische Konfiguration der Doppelbindungen wird durch die Notation (2E,6Z) bezeichnet, die das geometrische Isomerie an diesen Positionen angibt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft mit natürlichen Quellen wie bestimmten ätherischen Ölen assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt die für Aldehyde typische Reaktivität, einschließlich der Teilnahme an nucleophilen Additionsreaktionen. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen ermöglicht auch eine potenzielle Polymerisation und andere Reaktionen, die für ungesättigte Verbindungen charakteristisch sind. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann 2,6,11-Dodecatrienal Anwendungen in der Duftstoffindustrie sowie in der organischen Synthese und der Forschung im Zusammenhang mit Naturprodukten haben. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden.

CAS 17909-87-4

2,6,11-Dodecatrienal, 2,6-dimethyl-10-methylen-, (2E,6Z)-

cis-β-Sinensal

Ref: 4Z-S-176003