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CAS 179113-90-7

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3-Trifluormethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Trifluormethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff bei Raumtemperatur, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe. Die Trifluormethoxygruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und im Arzneimitteldesign von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann 3-Trifluormethoxyphenylboronsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, was es wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und während der Verwendung geeignete Sicherheitsmaßnahmen erforderlich sind.
Formel:C7H6BF3O3
InChl:InChI=1/C7H6BF3O3/c9-7(10,11)14-6-3-1-2-5(4-6)8(12)13/h1-4,12-13H
SMILES:c1cc(cc(c1)OC(F)(F)F)B(O)O
Synonyme:
  • 3-(Trifluoromethoxy)phenylboronic acid
  • 3-(Trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
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