CAS 179321-49-4

N-4-Boc-Aminocyclohexanon

Beschreibung:

N-4-Boc-Aminocyclohexanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexanonring und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) schützende Gruppe enthält, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und biologisch aktiver Moleküle. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminofunktionalität zu beeinträchtigen. N-4-Boc-Aminocyclohexanon ist in der Regel ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich. Seine Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe beeinflusst, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus trägt das Cyclohexanon-Gerüst zur konformationellen Flexibilität der Verbindung bei, was im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung wichtig sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

InChl: InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-4-6-9(13)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,12,14)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC1CCC(=O)CC1)O

Synonyme:

• Tert-Butyl 4-Oxocyclohexylcarbamate
• Boc-4-Aminocyclohexanone
• (4-Oxo-Cyclohexyl)-Carbamic Acidtert-Butylester
• 4-N-Boc-Aminocyclohexanone
• 4-N-Boc-4-Aminocyclohexanone
• 4-Aminocyclohexanonen-Bocprotected
• N-T-Boc-4-Aminocyclohexanone
• Tert-Butyl4-Oxocyclohexylcarbamate
• Carbamicacid,(4-Oxocyclohexyl)-,1,1-Dimethylethylester
• 4-(Boc-Amino)Cyclohexanone
• 4-(Tert-Butoxycarbonylamino)Cyclohexanone
• 4-N-Boc-Aminocyclohexanone4
• N-Boc-4-Aminocyclohexanone
• 4-(Tert-Butyloxycarbonylamino)Cyclohexanone
• Tert-Butyl 4-Oxocyclohexylacarbamate

4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanone

CAS: 179321-49-4

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 213.28

Ref: 3B-B3856

Carbamic acid, N-(4-oxocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

CAS: 179321-49-4

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.2735

Ref: IN-DA0026XJ

4-Aminocyclohexan-1-one, N-BOC protected

CAS: 179321-49-4

4-Aminocyclohexan-1-one, N-BOC protected

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 213.27g/mol

Ref: 54-OR5501

N-4-Boc-Aminocyclohexanone

CAS: 179321-49-4

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.277

Ref: 10-F011548

4-(N-Boc-amino)cyclohexanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 179321-49-4

Applications 4-(N-Boc-amino)cyclohexanone is an intermediate in the synthesis of tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate (B692795). tert-Butyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate is a reagent in the preparation of -[4-fluoro-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)benzyl]-4,5-dimethylpyridazin-3(2H)-ones as a potent poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors active in BRCA deficient cells.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Ferrigno, F., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1100 (2010);

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 213.27

Ref: TR-B617675

4-N-Boc-aminocyclohexanone

CAS: 179321-49-4

4-N-Boc-aminocyclohexanone is a chemical that inhibits the proliferation of cancer cells in vitro. It also has an antiproliferative effect on fibroblast cells, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis and induce cell death by apoptosis. 4-N-Boc-aminocyclohexanone can also be used for the preparation of photoresponsive polymers that are used in drug delivery systems. This compound can be prepared by reacting 4-aminocyclohexanol with formaldehyde in the presence of base. This reaction forms a five-membered ring via an amide bond. The amide group is then hydrolyzed to form the corresponding carboxylic acid. The colorimetric method is used to determine the degree of hydrolysis, which is determined by measuring the absorbance at 590 nm. In addition, this compound can be used as a reactive intermediate for other compounds like

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Light (Or Pale) Yellow Solid

Molekulargewicht: 213.27 g/mol

Ref: 3D-FB12555