CAS 17933-29-8
:7-methylidenbicyclo[3.3.1]nonan-3-on
Beschreibung:
7-methylidenbicyclo[3.3.1]nonan-3-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 17933-29-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Nonan-Rahmen mit einer Ketongruppe und einem Methylen-substituenten besteht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Anordnung von Kohlenstoffatomen auf, die zu ihren besonderen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ketogruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen oder Reduktionen. Die bicyclische Natur des Moleküls kann Steifigkeit verleihen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Methylen-Gruppe die Reaktivität der Verbindung aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung erhöhen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Ihre strukturellen Eigenschaften können auch ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit, die für Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wichtig sind. Insgesamt ist 7-methylidenbicyclo[3.3.1]nonan-3-on eine Verbindung von Interesse in der organischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und potenziellen Reaktivität.
Formel:C10H14O
InChl:InChI=1/C10H14O/c1-7-2-8-4-9(3-7)6-10(11)5-8/h8-9H,1-6H2
SMILES:C=C1CC2CC(C1)CC(=O)C2
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4 Produkte.
Bicyclo[3.3.1]nonan-3-one, 7-methylene-
CAS:Formel:C10H14OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.21763-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS:<p>3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:150.22g/mol3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one
CAS:<p>3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one is a chiral molecule that has been synthesized as a racemic mixture of two enantiomers. This compound is an amine with a hydroxy group and an isopropyl side chain. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenase and lipoxygenase activity. 3-Methylenebicyclo[3.3.1]nonan-7-one also has antiviral properties, which are due to its inhibition of protein synthesis in viruses by blocking the activity of ribonucleotide reductase, an enzyme required for nucleic acid synthesis. The reaction mechanism involves the formation of a covalent bond between the amantadine and the active site of ribonucleotide reductase through either radical or hydrogen atom transfer mechanisms.</p>Formel:C10H14OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.22 g/mol



