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CAS 179412-79-4

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BOC-D-LEU-OH

Beschreibung:
BOC-D-LEU-OH, auch bekannt als Boc-D-Leucin, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als Derivat der Aminosäure Leucin gekennzeichnet ist. Sie weist eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure zu schützen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. BOC-D-LEU-OH wird hauptsächlich im Bereich der organischen Chemie und Biochemie zur Synthese von Peptiden und anderen komplexen Molekülen verwendet, was eine selektive Modifikation von Aminosäuren ermöglicht. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen. Darüber hinaus erleichtert die Anwesenheit der Boc-Gruppe den Deprotektionsprozess, sodass die Freisetzung der freien Aminogruppe bei Bedarf ermöglicht wird. Insgesamt ist BOC-D-LEU-OH ein wichtiges Reagenz in der Peptidchemie und verwandten Anwendungen.
Formel:C11H21NO4
Synonyme:
  • (S)-3-(Boc-Amino)-4-Methylpentanoic Acid
  • (S)-3-(Boc-amino)-4-methylpentanoic acid, Boc-D-β-Homoval-OH, Boc-D-β-Leucine
  • (S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid
  • (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoic acid
  • Pentanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-methyl-, (3S)-
  • Boc-D-beta-Leucine
  • (Tert-Butoxy)Carbonyl D-β-homovaline
  • Boc-D-p-HomoValine
  • Boc-D-beta-HomoVal-OH
  • Boc-D-β-Homo-Val-OH
  • Boc-D-β-homovaline
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