CAS 179420-17-8

2H-Pyran-4-carboxamid, tetrahydro-4-[3-[[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl]-

Beschreibung:

2H-Pyran-4-carboxamid, tetrahydro-4-[3-[[4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyranrings und einer Amidfunktion. Das Vorhandensein einer tetrahydro Struktur deutet darauf hin, dass sie eine gesättigte zyklische Komponente enthält, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Verbindung weist auch eine Thioetherbindung auf, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessern kann. Darüber hinaus deutet die Incorporation einer 2-Methyl-1H-imidazol-1-yl-Gruppe auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, möglicherweise als Ligand oder Inhibitor in verschiedenen biochemischen Wegen zu wirken. Insgesamt positionieren die Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer funktionalen Gruppen und strukturellen Komplexität, sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

Formel: C₂₂H₂₃N₃O₂S

2H-Pyran-4-carboxamide, tetrahydro-4-[3-[[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl]-

CAS: 179420-17-8

Formel: C₂₂H₂₃N₃O₂S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 393.5019

Ref: IN-DA002704

CJ-13610

CAS: 179420-17-8

Formel: C₂₂H₂₃N₃O₂S

Molekulargewicht: 393.50

Ref: 7W-GK7372

CJ-13610

CAS: 179420-17-8

CJ-13610 is an active inhibitor of the sorbitol dehydrogenase enzyme. CJ-13610 has been shown to inhibit the production of inflammatory cytokines in vitro and in vivo, which may be due to its ability to inhibit the activity of human polymorphonuclear leukocytes. This drug also has an effect on bowel disease, fatty acid metabolism, and polymorphic enzymes in rat liver microsomes.

Formel: C₂₂H₂₃N₃O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 393.5 g/mol

Ref: 3D-EHA42017

CJ-13,610

CAS: 179420-17-8

CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages.

Formel: C₂₂H₂₃N₃O₂S

Reinheit: 99.64%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 393.5

Ref: TM-T27026