CAS 1796-27-6
:Methylpiperidin-1-carboxylat
Beschreibung:
Methylpiperidin-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, spezifisch ein Ester, bei dem die Carbonsäure methyliert ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Methylpiperidin-1-carboxylat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihres hydrophoben Piperidinrings begrenzt. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, da sie die Fähigkeit hat, als Baustein in chemischen Reaktionen zu fungieren. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1/C7H13NO2/c1-10-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3
SMILES:COC(=O)N1CCCCC1
Synonyme:- N-methoxycarbonylpiperidine
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1-Piperidinecarboxylic acid, methyl ester
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:143.1836Methyl piperidine-1-carboxylate
CAS:Methyl piperidine-1-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:143.18g/molMethyl Piperidine-1-carboxylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications METHYL PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE (cas# 1796-27-6) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C7H13NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:143.18METHYL PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:143.186Methyl piperidine-1-carboxylate
CAS:<p>Methyl piperidine-1-carboxylate is a synthetic chemical that is used as a stabilizer. It inhibits the hyperproliferation of cancer cells by blocking the activation of protein kinase C. Methyl piperidine-1-carboxylate also inhibits the growth of bacteria, such as Staphylococcus aureus, by interfering with their metabolic pathways. This chemical has been synthesized in an organic reaction and is an analog to ansamycin.</p>Formel:C7H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:143.18 g/mol




