CAS 179603-47-5
:2,4,6-trihydroxy-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hydroxy-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,8a-dimethyldecahydronaphthalin-1-yl]-3-methylbutyl}benzol-1,3-dicarbaldehyd
Beschreibung:
2,4,6-trihydroxy-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hydroxy-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,8a-dimethyldecahydronaphthalin-1-yl]-3-methylbutyl}benzol-1,3-dicarbaldehyd, mit der CAS-Nummer 179603-47-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich Hydroxylgruppen (-OH) und Aldehydgruppen (-CHO). Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Reaktivität aufweisen könnte, insbesondere bei der Bildung von Wasserstoffbrücken und der Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Oxidation und Kondensation. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren weist darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die hydrophilen Hydroxylgruppen der Verbindung könnten ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während die hydrophoben Bereiche ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen könnten. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und funktionelle Vielfalt dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Pharmazie hin, wo sie als Vorläufer oder Wirkstoff in der Arzneimittelentwicklung dienen könnte. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C28H42O7
InChl:InChI=1/C28H42O7/c1-15(2)11-17(22-24(32)18(13-29)23(31)19(14-30)25(22)33)20-8-10-28(6,35)21-12-16(26(3,4)34)7-9-27(20,21)5/h13-17,20-21,31-35H,7-12H2,1-6H3/t16?,17-,20?,21?,27?,28-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C1CC[C@@](C)(C2CC(CCC12C)C(C)(C)O)O)c1c(c(C=O)c(c(C=O)c1O)O)O
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1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1S,4R,4aR,6R,8aS)-decahydro-4-hydroxy-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8a-dimethyl-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
CAS:Formel:C28H42O7Molekulargewicht:490.6289Macrocarpal J
CAS:Macrocarpal J has anti-bacterial activity, it also has anti-glucosyltransferase activity.Formel:C28H42O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:490.637Macrocarpal J
CAS:Formel:C28H42O7Reinheit:95%~99%Farbe und Form:Yellow powderMolekulargewicht:490.637Macrocarpal J
CAS:<p>Macrocarpal J is a phenolic compound, specifically an acylphloroglucinol, which is derived from Eucalyptus species. Its origin lies within the leaves of certain Eucalyptus plants, where it is synthesized as part of the plant's natural defense mechanisms. Macrocarpal J exhibits notable biological activity through its antimicrobial and anti-inflammatory properties. Its mode of action involves disrupting microbial cell wall integrity and inhibiting pathways essential for microbial growth, thus contributing to its antibacterial and antifungal effects.</p>Formel:C28H42O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:490.6 g/mol



