CAS 17965-73-0
:3-Brom-1,6-naphthyridin
Beschreibung:
3-Brom-1,6-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ihrem Ringsystem enthält. Es weist einen Bromsubstituenten an der Position 3 des Naphthyridinrahmens auf, was seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich moderater Stabilität unter Standardbedingungen und Potenzial zur Teilnahme an elektrophilen und nucleophilen Substitutionsreaktionen. 3-Brom-1,6-naphthyridin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft und dient oft als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Ligand in der Koordinationschemie ermöglichen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H5BrN2
InChl:InChI=1S/C8H5BrN2/c9-7-3-6-4-10-2-1-8(6)11-5-7/h1-5H
InChI Key:InChIKey=WRSZLHTTXPEKBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC2=C(N=C1)C=CN=C2
Synonyme:- 1,6-Naphthyridine, 3-bromo-
- 3-Bromo-1,6-naphthyridine
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1,6-Naphthyridine, 3-bromo-
CAS:Formel:C8H5BrN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.04273-Bromo-1,6-naphthyridine
CAS:Formel:C8H5BrN2Reinheit:≥97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.0463-Bromo-1,6-naphthyridine
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H5BrN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.04 g/mol



