3,5-Dibromo-1,7-naphthyridine is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a naphthyridine ring system, which consists of a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. Specifically, this compound features two bromine substituents at the 3 and 5 positions of the naphthyridine ring, which can significantly influence its chemical reactivity and physical properties. The presence of bromine atoms typically enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. 3,5-Dibromo-1,7-naphthyridine is often utilized in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activity and ability to form coordination complexes. Its solubility characteristics may vary depending on the solvent, and it is generally considered to be a solid at room temperature. Safety precautions should be taken when handling this compound, as brominated compounds can pose health risks. Overall, 3,5-Dibromo-1,7-naphthyridine is a valuable compound in synthetic organic chemistry and research applications.

3,5-Dibromo-1,7-naphthyridine

3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthyridin-Ringsystems gekennzeichnet ist, das aus einer verschmolzenen bicyclischen Struktur mit Stickstoffatomen besteht. Konkret weist diese Verbindung zwei Bromsubstituenten an den Positionen 3 und 5 des Naphthyridin-Rings auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Bromatomen verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. 3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da es potenzielle biologische Aktivitäten und die Fähigkeit zur Bildung von Koordinationskomplexen aufweist. Seine Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und es wird allgemein als Feststoff bei Raumtemperatur betrachtet. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in Forschungsanwendungen.

17965-77-4: 3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthyridin-Ringsystems gekennzeichnet ist, das aus einer verschmolzenen bicyclischen Struktur mit Stickstoffatomen besteht. Konkret weist diese Verbindung zwei Bromsubstituenten an den Positionen 3 und 5 des Naphthyridin-Rings auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Bromatomen verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. 3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da es potenzielle biologische Aktivitäten und die Fähigkeit zur Bildung von Koordinationskomplexen aufweist. Seine Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und es wird allgemein als Feststoff bei Raumtemperatur betrachtet. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in Forschungsanwendungen.

CAS 17965-77-4

3,5-Dibrom-1,7-naphthyridin

3,5-dibromo-1,7-naphthyridine

Ref: IN-DA00276R

3,5-Dibromo-1,7-naphthyridine

Ref: 3D-SAA96577