CAS 17965-80-9
:1,5-Naphthyridin-2-amin
Beschreibung:
1,5-Naphthyridin-2-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Naftyridin-Ringsystem enthält. Es weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 des 1,5-Naftyridin-Rahmens auf, was zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. 1,5-Naphthyridin-2-amin ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Seine stickstoffhaltige heterocyclische Struktur kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was es zu einem Studienobjekt bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel macht. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C8H7N3
InChl:InChI=1S/C8H7N3/c9-8-4-3-6-7(11-8)2-1-5-10-6/h1-5H,(H2,9,11)
InChI Key:InChIKey=WVXADFXJVONWJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=NC2=C(C=C1)N=CC=C2
Synonyme:- 1,5-Naphthyridin-2-amine
- 1,5-Naphthyridine, 2-amino-
- 2-Amino-1,5-naphthyridine
- 1,5-Naphthyridin-2-Ylamine
- [1,5]naphthyridin-2-ylamine
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1,5-Naphthyridin-2-ylamine
CAS:<p>1,5-Naphthyridin-2-ylamine is a monocyclic heterocycle that is derived from the amination of 1,5-naphthyridine. It has been used in the preparation of amides and carbocycles. The reaction also produces nitro compounds. The naphthyridinone reacts with a variety of alkyl groups to produce either alkenyl or alkynyl groups. This reaction can be carried out on an industrial scale by using Grignard reagents. The reaction proceeds via a tautomerization mechanism to produce the desired products. It has been shown that this chemical is toxic to cells and can produce DNA damage.</p>Formel:C8H7N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:145.16 g/mol



