CAS 1798-11-4

(4-Nitrophenoxy)essigsäure

Beschreibung:

(4-Nitrophenoxy)essigsäure, mit der CAS-Nummer 1798-11-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an eine Phenoxygruppe (-O-C6H4) und eine Essigsäureeinheit (-COOH) gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff, was ihre Nitro-Substitution widerspiegelt, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich als Herbizid und in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Regulierung des Pflanzenwachstums. Die Anwesenheit sowohl der Phenoxy- als auch der Carbonsäurefunktionalgruppen trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Darüber hinaus kann (4-Nitrophenoxy)essigsäure eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erforderlich macht. Ihre chemischen Eigenschaften, wie Säuregehalt und Reaktivität, machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die synthetische organische Chemie und agrochemische Anwendungen.

Formel: C₈H₇NO₅

InChl: InChI=1/C8H7NO5/c10-8(11)5-14-7-3-1-6(2-4-7)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=AVDLFIONKHGQAP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1

Synonyme:

• (4-Nitrophenoxy)acetic acid
• (p-Nitrophenoxy)acetic acid
• 2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid
• Acetic acid, (4-nitrophenoxy)-
• Acetic acid, 2-(4-nitrophenoxy)-
• Acetic acid, p-nitrophenoxy-
• Ai3-52610
• Ba 2690
• Brn 2051970
• Nsc 166278
• p-Nitrophenoxyacetic acid
• α-(4-Nitrophenoxy)acetic acid
• 4-06-00-01302 (Beilstein Handbook Reference)
• (4-nitrophenoxy)-aceticaci
• 4-NITROPHENOXYACETIC ACID 98+%
• TIMTEC-BB SBB000363
• AKOS B000976
• 4-NITROPHENOXYACETIC ACID
• AKOS BB/0038
• RARECHEM AL BO 0661
• ART-CHEM-BB B000976
• AKOS BBS-00007601
• ba2690

Acetic acid, 2-(4-nitrophenoxy)-

CAS: 1798-11-4

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.1449

Ref: IN-DA0027A7

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

CAS: 1798-11-4

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 197.15g/mol

Ref: 54-OR74985

4-Nitrophenoxyacetic Acid

CAS: 1798-11-4

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 197.15

Ref: 3B-N0226

4-Nitrophenoxyacetic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1798-11-4

Applications 4-Nitrophenoxyacetic Acid is a butyl p-nitrophenyl ether metabolite. Plant growth regulatory activity.
References Yoshimura, H., et al.: Biochem. Pharmacol., 16, 1953 (1967); Aaberg, B.: Swedish J. Agric. Res., 10, 101 (1980)

Formel: C₈H₇NO₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 197.14

Ref: TR-N509055

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid

CAS: 1798-11-4

2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid is a chemical compound with the molecular formula CHNO. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction, which is an important technique in molecular biology. The intramolecular hydrogen bond between HN and OO stabilizes the molecule and inhibits its rotation. This allows 2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid to function as a competitive inhibitor of DNA polymerase. 2-(4-Nitrophenoxy)acetic acid inhibits bacterial growth by binding to the beta subunit of DNA gyrase, an enzyme that maintains the integrity of bacterial DNA. This inhibition prevents topoisomerase IV from relaxing supercoiled DNA, leading to cell death by inhibiting protein synthesis and cell division.

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 197.14 g/mol

Ref: 3D-FN55024

(4-Nitro-phenoxy)-acetic acid

CAS: 1798-11-4

Formel: C₈H₇NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Very pale yellow – Pale yellow green powder

Molekulargewicht: 197.146

Ref: 10-F060472