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CAS 179897-94-0

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5-Fluor-2-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Fluor-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Methoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Typischerweise sind Boronsäuren unter Umgebungsbedingungen stabil, können jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung erfordert. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Synthese komplexer organischer Moleküle und in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und organischen Synthese bei, was sie zu einem wertvollen Baustein in verschiedenen chemischen Prozessen macht.
Formel:C7H8BFO3
InChl:InChI=1S/C7H8BFO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=CCQKIRUMTHHPSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(F)=C1
Synonyme:
  • (5-Fluoro-2-Hydroxyphenyl)Boronic Acid
  • (5-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Methoxy-5-Fluorobenzeneboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-Fluorophenylboronic Acid
  • 5-Fluoro-2-Methoxybenzeneboronic Acid
  • B-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-fluoro-2-methoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-
  • 5-Fluoro-2-methoxyphenylboronic acid
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