CAS 179898-50-1
:3-Chlor-2-methoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
3-Chlor-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Methoxygruppe an einem Phenylring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Darüber hinaus sind die Eigenschaften der Verbindung, wie die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter bestimmten Bedingungen, entscheidend für ihre praktische Verwendung in Labor- und Industrieumgebungen. Insgesamt ist 3-Chlor-2-methoxyphenylboronsäure ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese mit erheblichen Auswirkungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C7H8BClO3
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Boronic acid, (3-chloro-2-methoxyphenyl)- (9CI)
CAS:Formel:C7H8BClO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.40063-Chloro-2-methoxybenzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-2-methoxybenzeneboronic acidFormel:C7H8BClO3Reinheit:97%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:186.40g/mol(3-Chloro-2-methoxyphenyl)boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C7H8BClO3Reinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:186.40(3-Chloro-2-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H8BClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.4



