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CAS 179899-07-1

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4-Fluor-2-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Fluor-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Fluoratm enthält und eine Methoxygruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, erhöht und sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine biologische Aktivität erhöht oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was diese Verbindung für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren kann es stabile Komplexe mit Diolen bilden, was ein wichtiges Merkmal in Anwendungen wie Sensorik und Arzneimittelabgabe ist.
Formel:C7H8BFO3
InChl:InChI=1/C7H8BFO3/c1-12-7-4-5(9)2-3-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:COc1cc(ccc1B(O)O)F
Synonyme:
  • 2-Methoxy-4-Fluorophenylboronic Acid
  • 4-Fluoro-2-Methoxybenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0234
  • 4-Fluoro-2-Formylphenylboronic Acid
  • 4-Fluoro-2-Methoxyphenylboroni
  • 5-Fluoroanisole-2-boronic acid
  • (4-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
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