5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 17994-63-7, is a chemical compound characterized by its pyrimidine core structure, which is a six-membered ring containing nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid. The presence of a 2-chlorophenyl group suggests potential for aromatic interactions, while the tetrahydro structure indicates it is a saturated derivative, which may influence its reactivity and solubility. The methyl group contributes to the overall hydrophobic character of the molecule. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its specific properties, such as solubility, melting point, and reactivity, would depend on the molecular interactions dictated by its functional groups and overall structure. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered when working with this substance.

5-Pyrimidinecarboxylic acid,4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester

5-Pyrimidincarbonsäure, 4-(2-Chlorphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 17994-63-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe deutet auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, während die Tetrahydrostruktur darauf hinweist, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Methylgruppe trägt zum insgesamt hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen abhängen, die durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte Struktur diktiert werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

17994-63-7: 5-Pyrimidincarbonsäure, 4-(2-Chlorphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 17994-63-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe deutet auf ein Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, während die Tetrahydrostruktur darauf hinweist, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Methylgruppe trägt zum insgesamt hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen abhängen, die durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte Struktur diktiert werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 17994-63-7

5-Pyrimidincarbonsäure, 4-(2-chlorphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-, Ethylester

Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

Ref: 10-F316648