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CAS 179942-45-1

:

6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-naphthalinboronsäure

Beschreibung:
Die 6-T-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphthalenboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Naphthalenring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der weiter durch eine t-Butyldimethylsilyloxygruppe modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen, die in Sensoranwendungen oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Silyloxygruppe die Stabilität und Reaktivität der Verbindung unter bestimmten Bedingungen erhöhen. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft von Wert, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C16H23BO3Si
InChl:InChI=1/C16H23BO3Si/c1-16(2,3)21(4,5)20-15-9-7-12-10-14(17(18)19)8-6-13(12)11-15/h6-11,18-19H,1-5H3
SMILES:CC(C)(C)[Si](C)(C)Oc1ccc2cc(ccc2c1)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0555
  • 6-T-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphthyleneboronic Acid
  • 6-T-Butyldimethysilyloxynaphthalene-2-Boronic Acid
  • 6-Tert-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphthaleneboronic Acid
  • 6-TBDMSO-2-naphthaleneboronic acid
  • 6-t-Butyldimethylsilyloxy-2-naphthaleneboronic acid
  • 6-T-Butyldimethylsilyloxy-2-Naphtaleneboronic Acid
  • (6-{[Tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Oxy}Naphthalen-2-Yl)Boronic Acid
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