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CAS 179942-55-3

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4-(2H-Tetrazol-5-yl)-phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(2H-Tetrazol-5-yl)-phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Tetrazolgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol, und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Lewis-Basen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Der Tetrazolring trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann deren pharmakologische Eigenschaften verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen den Phenyl- und Tetrazolgruppen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt ist 4-(2H-Tetrazol-5-yl)-phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C7H7BN4O2
InChl:InChI=1/C7H7BN4O2/c13-8(14)6-3-1-5(2-4-6)7-9-11-12-10-7/h1-4,13-14H,(H,9,10,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1c1n[nH]nn1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]boronic acid
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