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CAS 1799438-98-4

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5-Oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-2-carbonsäure, 6-oxo-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
5-Oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-2-carbonsäure, 6-oxo-, 1,1-dimethylethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffheteroatome enthält. Das Vorhandensein der Spiro-Konfiguration zeigt an, dass das Molekül zwei Ringe enthält, die ein gemeinsames Atom teilen, was zu seiner Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die carboxylische Säurefunktion deutet darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Dimethylethylester-Gruppe erhöht seine Lipophilie, was potenziell seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 1799438-98-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Studien zu ihrer Synthese, Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf eine Vielzahl potenzieller Anwendungen und biologischer Wechselwirkungen hin.
Formel:C10H16N2O4
InChl:InChI=1S/C10H16N2O4/c1-9(2,3)16-8(14)12-5-10(6-12)4-11-7(13)15-10/h4-6H2,1-3H3,(H,11,13)
InChI Key:InChIKey=MDUVXSNNJOOYHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC2(C1)CNC(=O)O2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  • 5-Oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 6-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  • 2-Boc-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-6-one
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