CAS 1799442-84-4

(E)-Methyl 5-(4-bromphenyl)-5-(hydroxyimino)pentanoat

Beschreibung:

(E)-Methyl 5-(4-bromphenyl)-5-(hydroxyimino)pentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer methylesterfunktionellen Gruppe und einer Hydroxyimin-Gruppe. Die Anwesenheit der 4-Bromphenylgruppe führt zu einem signifikanten hydrophoben Charakter und kann die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Hydroxyiminsäuregruppe und der Methylester auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung liegen, was die Stereochemie der Verbindung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Ester als auch für Iminen typisch sind, wie z.B. Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₂H₁₄BrNO₃

Synonyme:

• Methyl 5-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)pentanoate
• PEHBOZLIIUCWMP-SDNWHVSQSA-N
• Benzenepentanoic acid, 4-bromo-δ-(hydroxyimino)-, methyl ester
• (E)-Methyl 5-(4-broMophenyl)-5-(hydroxyiMino)pentanoate

(E)-Methyl 5-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)pentanoate

CAS: 1799442-84-4

Formel: C₁₂H₁₄BrNO₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 300.152

Ref: 10-F463204