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CAS 17998-43-5

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4,7-dichlor-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin

Beschreibung:
4,7-dichlor-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridazinringe gekennzeichnet ist, die Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 7 enthalten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis cremefarben. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Stabilität unter Standardbedingungen bei, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann. Wie viele Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 4,7-dichlor-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C5H2Cl2N4
InChl:InChI=1/C5H2Cl2N4/c6-4-2-3(9-1-8-2)5(7)11-10-4/h1H,(H,8,9)
SMILES:c1nc2c(c(Cl)nnc2Cl)[nH]1
Synonyme:
  • 1H-imidazo[4,5-d]pyridazine, 4,7-dichloro-
  • 4,7-Dichloro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine
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