
CAS 1799802-29-1
:4-Morpholinpropanamid, N-[5-[2,4-dihydroxy-5-(1-methylethyl)phenyl]-3-[(ethylamino)carbonyl]-4-isoxazolyl]-, hydrochlorid (1:1)
Beschreibung:
4-Morpholinpropanamid, N-[5-[2,4-dihydroxy-5-(1-methylethyl)phenyl]-3-[(ethylamino)carbonyl]-4-isoxazolyl]-, hydrochlorid (1:1) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Morpholinsrings und einer Isoxazolgruppe. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Amide sind, wie die potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Die Anwesenheit der Ethylaminogruppe deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften haben könnte, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen könnte. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das oft die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessert. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, angesichts der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen können. Ihre spezifischen Anwendungen und die Wirksamkeit würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich Pharmakokinetik und Pharmakodynamik, um ihr Verhalten in biologischen Systemen zu erhellen.
Formel:C22H30N4O6·ClH
Synonyme:- 4-Morpholinepropanamide, N-[5-[2,4-dihydroxy-5-(1-methylethyl)phenyl]-3-[(ethylamino)carbonyl]-4-isoxazolyl]-, hydrochloride (1:1)
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SST0116CL1
CAS:<p>SST0116CL1 is an HSP90 inhibitor (IC50: 0.21 μM) that targets the ATP-binding pocket of Hsp90, disrupting its chaperone function and leading to the degradation of client proteins (EGFR, CDK4, and AKT). It induces the degradation of Her2 in BT-474 cells (IC50: 0.2 μM) and exhibits antiproliferative activity, inhibiting tumor growth.</p>Formel:C22H31ClN4O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:482.96
