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CAS 180027-83-2

:

18H-16a,19-Metheno-16aH-benzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-18,20(1H)-dion,4-(acetoxy)-2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,20a,20b-dodecahydro-21-hydroxy-1,6,7,11,12a,14,15,20a-octamethyl-,(1S,4S,4aS,6aR,7E,11E,12aR,15R,16aS,20aS,20bR)- (9CI)

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "18H-16a,19-Methen-16aH-benzo[b]naphth[2,1-j]oxacyclotetradecin-18,20(1H)-dion, 4-(acetyloxy)-2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,20a,20b-dodecahydro-21-hydroxy-1,6,7,11,12a,14,15,20a-octamethyl-, (1S,4S,4aS,6aR,7E,11E,12aR,15R,16aS,20aS,20bR)- (9CI)" mit der CAS-Nummer 180027-83-2 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Substanz weist eine Dione-Einheit auf, was auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen hinweist, sowie eine Acetyloxygruppe, die auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hindeutet. Die Stereochemie wird durch mehrere chirale Zentren spezifiziert, was darauf hinweist, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein zahlreicher Methylgruppen trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen darauf hin, dass sie eine signifikante pharmakologische oder biochemische Relevanz haben könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C36H48O6
Synonyme:
  • Kijanolide,8-demethyl-17,32-dideoxy-12,20-dimethyl-, 9-acetate
  • 18H-16a,19-Metheno-16aH-benzo[b]naphth[2,1-j]oxacyclotetradecin-18,20(1H)-dione,4-(acetyloxy)-2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,20a,20b-dodecahydro-21-hydroxy-1,6,7,11,12a,14,15,20a-octamethyl-,[1S-(1R*,4R*,4aR*,6aS*,7E,11E,12aS*,15S*,16aR*,20aR*,20bS*)]-
  • Tetromycin A
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