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CAS 18009-07-9

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6-BROMO-2-MERCAPTO-3-PHENYLCHINAZOLIN-4(3H)-ON

Beschreibung:
6-BROMO-2-MERCAPTO-3-PHENYLCHINAZOLIN-4(3H)-ON ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Thiolgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Mercapto-Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Angriffen, teilnehmen kann. Die Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Derivate von Quinazolinon kann auch diese Verbindung Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Insgesamt stellt 6-BROMO-2-MERCAPTO-3-PHENYLCHINAZOLIN-4(3H)-ON ein vielseitiges Gerüst für weitere Erkundungen in der chemischen und biologischen Forschung dar.
Formel:C14H9BrN2OS
InChl:InChI=1/C14H9BrN2OS/c15-9-6-7-12-11(8-9)13(18)17(14(19)16-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,(H,16,19)
Synonyme:
  • 6-Bromo-3-phenyl-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-one
  • 4(3H)-Quinazolinone, 6-bromo-2-mercapto-3-phenyl-
  • 6-bromo-2-mercapto-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  • 6-bromo-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
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