4-(2-Fluorophenyl)piperidine, identified by its CAS number 180161-17-5, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with a 2-fluorophenyl group. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a six-membered saturated nitrogen-containing ring (piperidine) and a phenyl ring with a fluorine atom attached to the second carbon. The presence of the fluorine atom can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its lipophilicity and altering its reactivity. 4-(2-Fluorophenyl)piperidine is often studied in medicinal chemistry for its potential pharmacological applications, particularly in the development of psychoactive drugs or as a scaffold for various therapeutic agents. Its physical properties, such as solubility and boiling point, can vary based on the specific conditions and purity of the compound. Additionally, the compound's behavior in biological systems may be influenced by its stereochemistry and the nature of its interactions with biological targets.

4-(2-fluorophenyl)piperidine

4-(2-fluorphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 180161-17-5, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer 2-Fluorphenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen gesättigten Stickstoffring mit sechs Mitgliedern (Piperidin) und einen Phenylring mit einem an das zweite Kohlenstoffatom gebundenen Fluoratoms umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität verändert. 4-(2-fluorphenyl)piperidin wird häufig in der medizinischen Chemie wegen seiner potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung psychoaktiver Medikamente oder als Gerüst für verschiedene therapeutische Wirkstoffe. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Verbindung variieren. Darüber hinaus kann das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen durch ihre Stereochemie und die Art ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst werden.

180161-17-5: 4-(2-fluorphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 180161-17-5, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer 2-Fluorphenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen gesättigten Stickstoffring mit sechs Mitgliedern (Piperidin) und einen Phenylring mit einem an das zweite Kohlenstoffatom gebundenen Fluoratoms umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität verändert. 4-(2-fluorphenyl)piperidin wird häufig in der medizinischen Chemie wegen seiner potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung psychoaktiver Medikamente oder als Gerüst für verschiedene therapeutische Wirkstoffe. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Verbindung variieren. Darüber hinaus kann das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen durch ihre Stereochemie und die Art ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst werden.

CAS 180161-17-5

4-(2-fluorphenyl)piperidin

4-(2-Fluorophenyl)piperidine

Ref: IN-DA0021RD

4-(2-Fluorophenyl)piperidine

Ref: 54-PC107411

4-(2-Fluorophenyl)piperidine

Ref: 3D-FHA16117