CAS 180272-45-1

(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin

Beschreibung:

(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an ein Tetrahydroisochinolin-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie weist aufgrund des Vorhandenseins eines Stickstoffatoms im Isochinoliring eine basische Natur auf, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung. Die Stereochemie der (R)-Konfiguration ist signifikant, da sie die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Isochinolinderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften variieren, was sie wichtig macht, um sie in Formulierungs- und Syntheseprozessen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt (R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin ein wertvolles Gerüst in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1R)-

CAS: 180272-45-1

Formel: C₁₅H₁₅N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.2863

Ref: IN-DA0021VF

(R)-Solifenacin EP Impurity A

CAS: 180272-45-1

Formel: C₁₅H₁₅N

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 209.29

Ref: 4Z-S-1829

(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 180272-45-1

(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 209.29g/mol

Ref: 54-OR91961

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 180272-45-1

Formel: C₁₅H₁₅N

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 209.29

Ref: 3B-P2215

(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 180272-45-1

Formel: C₁₅H₁₅N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 209.29

Ref: 86-MM1342.07

(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 180272-45-1

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.29200744628906

Ref: 10-F233927

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 180272-45-1

Applications (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is the counterpart to (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, the latter enantiomer being a key intermediate in the preparation of Solifenacin (S676700), an antimuscarinic agent. Since (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is produced as a by-product, it has been suggested that it should be recycled in order to obtain the S enantiomer on a larger scale. (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is also used as a reagent to prepare quinuclidin-3-yl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives, compounds that act as muscarinic receptor antagonists.
References Bolchi, C., et al.: Org. Process Res. Dev., 17, 432 (2013); Naito, R., et al.: J. Med. Chem., 48, 6597 (2005)

Formel: C₁₅H₁₅N

Farbe und Form: White To Light Brown

Molekulargewicht: 209.29

Ref: TR-P336925

Solifenacin R Isomer

CAS: 180272-45-1

Formel: C₁₅H₁₅N

Molekulargewicht: 209.3

Ref: ST-EA-CP-S9047

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS: 180272-45-1

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a chiral molecule with four stereocenters. It is synthesized by the reaction of sulfamic acid and cyclohexene in the presence of p-toluenesulfonic acid. The product formed is then dehydrogenated to produce (R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. This compound is soluble in organic solvents such as benzene and ethane and can be used as an acceptor for chiral stationary phases.

Formel: C₁₅H₁₅N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 209.29 g/mol

Ref: 3D-IP46848