CAS 18028-55-2
:1,4-dimethyl-9H-Carbazol
Beschreibung:
1,4-dimethyl-9H-Carbazol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Carbazole gehört und durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Dibenzopyrrol-Kern umfasst. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 1 und 4 des Carbazolrings angebracht sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. 1,4-dimethyl-9H-Carbazol ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und als fluoreszierender Farbstoff aufgrund seiner photolumineszenten Eigenschaften. Die Verbindung ist auch im Bereich der Materialwissenschaften und der organischen Synthese von Interesse. Ihre Löslichkeit kann in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, und sie kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff in der Ringstruktur. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C14H13N
InChl:InChI=1/C14H13N/c1-9-7-8-10(2)14-13(9)11-5-3-4-6-12(11)15-14/h3-8,15H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(C)c2c1c1ccccc1[nH]2
Synonyme:- 9H-Carbazole, 1,4-dimethyl-
- 1,4-Dimethylcarbazole
- Ccris 8635
- Nsc 95997
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9H-Carbazole, 1,4-dimethyl-
CAS:Formel:C14H13NReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.25971,4-Dimethyl-9H-carbazole
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H13NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:195.261,4-dimethyl-9H-carbazole
CAS:<p>1,4-dimethyl-9H-carbazole is a synthetic compound that is used in the study of the biological effects of nitro compounds. It has been shown to have antitumor and anti-HIV activities. 1,4-Dimethyl-9H-carbazole inhibits proliferation of human tumor cells and murine leukemia cell lines by affecting their DNA synthesis and thus inhibiting their growth. It also inhibits DNA replication in human T cells, which may be due to its ability to inhibit enzyme activity or interfere with cellular metabolism. This compound also inhibits the growth of HIV by interfering with the production of viral nucleic acids.</p>Formel:C14H13NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:195.26 g/mol




