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CAS 180340-69-6

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6-Amino-5-brompyridin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Amino-5-brompyridin-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die am Pyridinring angebracht sind und zu ihren sauren Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Pyridins erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe als Protonendonator wirken, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln weiter beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.
Formel:C6H5BrN2O2
InChl:InChI=1/C6H5BrN2O2/c7-4-1-3(6(10)11)2-9-5(4)8/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
SMILES:c1c(cnc(c1Br)N)C(=O)O
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic Acid, 6-Amino-5-Bromo-
  • 6-Amino-5-bromonicotinic acid
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