CAS 1803566-89-3
:Methyl 2,3-dibromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 2,3-dibromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 3 des Imidazolrings enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit von Bromatomen verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methylestergruppe sorgt für Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen könnte. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit während der Handhabung und Anwendung von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C9H6Br2N2O2
InChl:InChI=1S/C9H6Br2N2O2/c1-15-9(14)5-2-3-6-12-7(10)8(11)13(6)4-5/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=BLSVWRKNCDRNCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1N2C(=NC1Br)C=CC(C(OC)=O)=C2
Synonyme:- Methyl 2,3-dibromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
- Imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid, 2,3-dibromo-, methyl ester
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Methyl 2,3-dibromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H6Br2N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:333.96 g/mol
