CAS 1803567-42-1
:2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-on, 6-brom-, 1,1-dioxid
Beschreibung:
2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-on, 6-brom-, 1,1-dioxid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiazinkern mit einem Bromsubstituenten und einer Sulfongruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die 1,1-Dioxid-Funktionalgruppe auf das Potenzial für Oxidationsreaktionen hinweist. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-on, 6-brom-, 1,1-dioxid ein bedeutendes Forschungsgebiet dar, das aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Interventionen von Interesse ist.
Formel:C8H6BrNO3S
InChl:InChI=1S/C8H6BrNO3S/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)10-14(7,12)13/h1-3H,4H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=ZUDCVPVAVABRMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)C=2C(CC(=O)N1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:- 2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-one, 6-bromo-, 1,1-dioxide
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6-Bromo-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazine-1,1,3-trione
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H6BrNO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:276.11 g/mol
