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CAS 1803581-94-3

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Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-jodo-2H-indazol-6-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-jodo-2H-indazol-6-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung vier Wasserstoffatome zur Indazol-Struktur hinzugefügt hat, was zu ihrer Sättigung beiträgt. Der Iodsubstituent an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Carboxylatgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, deutet darauf hin, dass die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den umgebenden Bedingungen ab, einschließlich der Wahl des Lösungsmittels und der Temperatur.
Formel:C9H11IN2O2
InChl:InChI=1S/C9H11IN2O2/c1-14-9(13)5-2-3-6-7(4-5)11-12-8(6)10/h5H,2-4H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=ASGQEWAVHWBJRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C2C(CC(C(OC)=O)CC2)=NN1
Synonyme:
  • 2H-Indazole-6-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-3-iodo-, methyl ester
  • Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-iodo-2H-indazole-6-carboxylate
  • Methyl 3-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylate
  • Methyl 3-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-6-carboxylate
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