CymitQuimica logo

CAS 1803587-03-2

:

Hexanamid, 6-(4-chlorphenoxy)-

Beschreibung:
Hexanamid, 6-(4-chlorphenoxy)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Hexanrückgrat gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenoxygruppe deutet darauf hin, dass sie einen chlorierten Phenylring hat, der über eine Etherbindung angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Hexankette und der polaren Amidgruppe. Die Chlorphenoxy-Gruppe kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der pharmazeutischen oder agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Wie viele Amide kann sie Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen, die ihren Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Eine weitere Charakterisierung würde typischerweise spektroskopische Methoden wie NMR und IR umfassen, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C12H16ClNO2
InChl:InChI=1S/C12H16ClNO2/c13-10-5-7-11(8-6-10)16-9-3-1-2-4-12(14)15/h5-8H,1-4,9H2,(H2,14,15)
InChI Key:InChIKey=KIFSCMUJLRNTFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCCCC(N)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • Hexanamide, 6-(4-chlorophenoxy)-
  • 6-(4-Chlorophenoxy)hexanamide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.