2,3-Diamino-6-bromophenol is an organic compound characterized by the presence of two amino groups and a bromine atom attached to a phenolic structure. This compound features a phenol ring, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The amino groups (-NH2) enhance its solubility in water and can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The bromine atom introduces electrophilic characteristics, making it a useful intermediate in organic synthesis. Typically, compounds like 2,3-diamino-6-bromophenol exhibit properties such as moderate to high melting points and can be sensitive to light and moisture. Its applications may include use in dye manufacturing, pharmaceuticals, and as a reagent in analytical chemistry. Safety considerations should be taken into account, as with many amine-containing compounds, due to potential toxicity and reactivity. Proper handling and storage conditions are essential to maintain stability and prevent degradation.

2,3-Diamino-6-bromophenol

2,3-Diamino-6-bromphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen und einem Bromatom, das an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Aminogruppen (-NH2) erhöhen ihre Löslichkeit in Wasser und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Bromatom führt elektrophile Eigenschaften ein, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2,3-Diamino-6-bromphenol Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und können licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein. Zu den Anwendungen können die Verwendung in der Farbstoffherstellung, in der Pharmazie und als Reagenz in der analytischen Chemie gehören. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

1803592-72-4: 2,3-Diamino-6-bromphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen und einem Bromatom, das an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Aminogruppen (-NH2) erhöhen ihre Löslichkeit in Wasser und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Bromatom führt elektrophile Eigenschaften ein, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2,3-Diamino-6-bromphenol Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und können licht- und feuchtigkeitsempfindlich sein. Zu den Anwendungen können die Verwendung in der Farbstoffherstellung, in der Pharmazie und als Reagenz in der analytischen Chemie gehören. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 1803592-72-4

2,3-Diamino-6-bromphenol

2,3-Diamino-6-bromophenol

Ref: 3D-DXC59272