4-(Methanesulfinylmethyl)phenylmethanamine hydrochloride is a chemical compound characterized by its specific functional groups and structural features. It contains a phenyl ring substituted with a methanesulfinylmethyl group and an amine group, which contributes to its potential biological activity. The hydrochloride salt form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility in water and making it suitable for various applications, including pharmaceutical formulations. The presence of the sulfinyl group may impart unique reactivity and interaction properties, potentially influencing its pharmacokinetics and pharmacodynamics. As with many amines, this compound may exhibit basicity, allowing it to form salts with acids. Its molecular structure suggests potential uses in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. However, specific data regarding its toxicity, stability, and reactivity would require further investigation through experimental studies and literature review. Overall, this compound represents a class of organic molecules with diverse applications in research and industry.

4-(methanesulfinylmethyl)phenyl]methanamine hydrochloride

4-(Methanesulfinylmethyl)phenylmethanaminhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der mit einer Methanesulfinylmethylgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Form des Hydrochloridsalzes zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Anwesenheit der Sulfinylgruppe kann einzigartige Reaktivitäts- und Interaktionseigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Wie viele Amine kann diese Verbindung Basizität aufweisen, was es ihr ermöglicht, Salze mit Säuren zu bilden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien und Literaturrecherchen erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.

1803612-21-6: 4-(Methanesulfinylmethyl)phenylmethanaminhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der mit einer Methanesulfinylmethylgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Form des Hydrochloridsalzes zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Anwesenheit der Sulfinylgruppe kann einzigartige Reaktivitäts- und Interaktionseigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Wie viele Amine kann diese Verbindung Basizität aufweisen, was es ihr ermöglicht, Salze mit Säuren zu bilden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien und Literaturrecherchen erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.

CAS 1803612-21-6

4-(Methansulfinylmethyl)phenyl]methanaminhydrochlorid

[4-(Methanesulfinylmethyl)phenyl]methanamine hydrochloride

Ref: 3D-DXC61221