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CAS 180468-42-2

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Ethyl (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-isochinolincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-isochinolincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Tetrahydroisoquinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums im Tetrahydroisoquinolin-Moiety zeigt an, dass sie in enantiomeren Formen existieren kann, wobei die (S)-Konfiguration für ihre pharmakologischen Eigenschaften von Bedeutung ist. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Analgetika oder anderen therapeutischen Mitteln. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen aufweisen kann, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Ester- und aromatischen Funktionalitäten beeinflusst werden, die für ihr Verhalten in biologischen Systemen und während der Synthese wichtig sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die organische Chemie und Pharmakologie verbindet.
Formel:C18H19NO2
InChl:InChI=1/C18H19NO2/c1-2-21-18(20)19-13-12-14-8-6-7-11-16(14)17(19)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17H,2,12-13H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)N1CCc2ccccc2C1c1ccccc1
Synonyme:
  • (S)-3,4-Dihydro-1-phenyl-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid ethyl ester
  • ethyl 1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  • Ethyl (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinoline carboxylate
  • propyl (S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
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