3-Bromo-5-fluoro-2-iodophenol is an organic compound characterized by the presence of multiple halogen substituents on a phenolic ring. It features a bromine atom at the 3-position, a fluorine atom at the 5-position, and an iodine atom at the 2-position of the aromatic ring, which significantly influences its chemical properties and reactivity. The presence of these halogens can enhance the compound's electrophilicity and alter its solubility in various solvents. As a phenolic compound, it possesses a hydroxyl (-OH) group, which contributes to its acidity and potential for hydrogen bonding. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its unique combination of halogens can also affect its stability and reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research into its biological and chemical behavior.

3-Bromo-5-fluoro-2-iodophenol

3-Brom-5-fluor-2-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom an der Position 3, ein Fluoratom an der Position 5 und ein Iodatom an der Position 2 des aromatischen Rings auf, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verändern. Als phenolische Verbindung besitzt sie eine Hydroxylgruppe (-OH), die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination von Halogenen kann auch ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrem biologischen und chemischen Verhalten abhängen würden.

1804910-88-0: 3-Brom-5-fluor-2-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom an der Position 3, ein Fluoratom an der Position 5 und ein Iodatom an der Position 2 des aromatischen Rings auf, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verändern. Als phenolische Verbindung besitzt sie eine Hydroxylgruppe (-OH), die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination von Halogenen kann auch ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrem biologischen und chemischen Verhalten abhängen würden.

CAS 1804910-88-0

3-Brom-5-fluor-2-iodphenol

3-Bromo-5-fluoro-2-iodophenol

Ref: IN-DA01FHD7

3-Bromo-5-fluoro-2-iodophenol

Ref: 54-PC501885