2-Bromo-5-fluoro-3-nitrobenzyl alcohol is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with a bromine atom, a fluorine atom, and a nitro group, along with a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the benzene. The presence of these substituents influences its chemical reactivity and physical properties. The bromine and fluorine atoms are halogens that can impart unique electronic properties, while the nitro group is known for its electron-withdrawing effects, which can enhance the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. The hydroxymethyl group contributes to the compound's solubility in polar solvents and can participate in hydrogen bonding. This compound may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex organic synthesis. Safety data and handling precautions should be considered, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

2-Bromo-5-fluoro-3-nitrobenzylalcohol

2-Bromo-5-fluoro-3-nitrobenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Bromatom, einem Fluoratom und einer Nitrogruppe substituiert ist, zusammen mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH), die am Benzol befestigt ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Die Brom- und Fluoratome sind Halogene, die einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen können, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Effekte bekannt ist, die die Reaktivität der Verbindung bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen können. Die Hydroxymethylgruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere organische Synthesen. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

1805109-31-2: 2-Bromo-5-fluoro-3-nitrobenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Bromatom, einem Fluoratom und einer Nitrogruppe substituiert ist, zusammen mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH), die am Benzol befestigt ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Die Brom- und Fluoratome sind Halogene, die einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen können, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Effekte bekannt ist, die die Reaktivität der Verbindung bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen können. Die Hydroxymethylgruppe trägt zur Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere organische Synthesen. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 1805109-31-2

2-Brom-5-fluor-3-nitrobenzylalkohol

2-Bromo-5-fluoro-3-nitrobenzyl alcohol

Ref: 54-PC52102