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CAS 180516-87-4

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Pinacolester der 4-Carboxylphenylborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-Carboxylphenylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Carbonsäureeinheit, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Pinacolesterstruktur auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Carboxylgruppe trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in Kupplungsreaktionen bei. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Polarität und die Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen, die sich aus der Anwesenheit sowohl der Carbonsäure- als auch der Boronsäurefunktionalitäten ergeben. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-haltigen Arzneimitteln und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C13H17BO4
InChl:InChI=1/C13H17BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)10-7-5-9(6-8-10)11(15)16/h5-8H,1-4H3,(H,15,16)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C(=O)O)O1
Synonyme:
  • 4-Carboxybenzeneboronic Acid Pinacol Cyclic Ester
  • 4-Carboxyphenylboronic Acid Pinacolate
  • 4-Carboxyphenylboronic Acid, Pinacol Cyclic Ester
  • 4-Carboxyphenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzoic acid
  • [4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-YL) benzoic acid]
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoicacid
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