
CAS 1805938-07-1
:(5-Brom-3-fluor-2-nitrophenyl)essigsäure
Beschreibung:
(5-Brom-3-fluor-2-nitrophenyl)essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit Brom-, Fluor- und Nitrogruppen substituiert ist, zusammen mit einer funktionellen Gruppe der Essigsäure. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z. B. einer erhöhten Reaktivität und dem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe. Die Brom- und Fluoratome führen halogenartige Eigenschaften ein, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Acidität der Carbonsäure und die allgemeine elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Handhabung erfordert Standard-Sicherheitsprotokolle im Labor aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und Nitrogruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist (5-Brom-3-fluor-2-nitrophenyl)essigsäure ein komplexes Molekül mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C8H5BrFNO4
Synonyme:- (5-Bromo-3-fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid
- 2-(5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid
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5-Bromo-3-fluoro-2-nitrophenylacetic acid
CAS:<p>5-Bromo-3-fluoro-2-nitrophenylacetic acid</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.03g/mol
