CAS 1806-26-4

4-Octylphenol

Beschreibung:

4-Octylphenol ist eine organische Verbindung, die als phenolische Verbindung klassifiziert ist und durch einen Phenolring gekennzeichnet ist, der an der Para-Position mit einer Octylgruppe substituiert ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der langen Kohlenwasserstoffkette, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht, während sie in Wasser weniger löslich ist. 4-Octylphenol zeigt antioxidative und antimikrobielle Eigenschaften, was sie in verschiedenen industriellen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Stabilisator in Kunststoffen und als Zwischenprodukt in der Synthese von Tensiden und anderen Chemikalien. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass 4-Octylphenol für aquatische Lebewesen toxisch sein kann und endokrine Störungen verursachen kann, was Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwirft. Ein angemessener Umgang und Entsorgungsmaßnahmen sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird, um potenzielle Risiken zu mindern. Insgesamt ist 4-Octylphenol eine bedeutende Verbindung in der industriellen Chemie, aber ihre Umweltauswirkungen erfordern eine sorgfältige Betrachtung.

Formel: C₁₄H₂₂O

InChl: InChI=1/2C14H22O.Ba/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-13-9-11-14(15)12-10-13;/h2*9-12,15H,2-8H2,1H3;/q;;+2/p-2

InChI Key: InChIKey=NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCCCC)C1=CC=C(O)C=C1

Synonyme:

• 4-(n-Octyl)phenol
• 4-n-Octylphenol
• Barium Bis(4-Octylphenolate)
• Phenol, 4-octyl-
• Phenol, p-octyl-
• Potassium 4-Octylphenolate
• Sodium Hydride-4-Octylphenol (1:1)
• p-(n-Octyl)phenol
• p-Octylphenol
• 4-Octylphenol
• 4-OCTYLPHENOL, 500MG, NEAT
• POP
• OCTYL PHENOL
• 4-octyl-pheno
• OCTYLPHENOLS

4-n-Octylphenol, 99%

CAS: 1806-26-4

4-n-Octylphenol is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff fields. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to

Formel: C₁₄H₂₂O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 206.32

Ref: 02-H26396

Phenol, 4-octyl-

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.3239

Ref: IN-DA00225A

4-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

4-Octylphenol

Formel: C₁₄H₂₂O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: orange/brown low melting solid

Molekulargewicht: 206.32g/mol

Ref: 54-OR54492

4-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: White powder or solid

Molekulargewicht: 206.32

Ref: 7W-GK5807

4-n-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 206.32

Ref: 04-C15712000

4-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 206.33

Ref: 3B-O0562

4-n-Octylphenol 10 µg/mL in Isooctane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 206.32

Ref: 04-L15712000IO

4-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Molekulargewicht: 206.33

Ref: 4Z-P-5740

4-Octylphenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1806-26-4

Applications A weak estrogenic disruptor on the induction of mammary carcinomas (MC) and benign proliferative lesions (PL) induced by DMBA (7,12-dimethylbenz[a]anthracene).This compound is a contaminant of emerging concern (CECs)
References Cook, J., et al.: Toxicol. Sci., 44, 155 (1998), Kawaguchi, H., et al.: J. Toxicol. Pathol., 13, 77 (2000), Ambrosone, C., et al.: Arch. Biochem. Biophys., 464, 169 (2007),

Formel: C₁₄H₂₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 206.32

Ref: TR-O293775

4-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

Formel: C₁₄H₂₂O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.329

Ref: 10-F457668

4-Octylphenol

CAS: 1806-26-4

4-Octylphenol is an endocrine disruptor with gender-specific effects on male germ cells, significantly reducing the mitotic index and the number of spermatogonia. It also causes inflammatory damage in the gills of carp by activating the complement system through the C3a/C3a receptor (C3a/C3aR) axis and C5a/C5a receptor 1 (C5a/C5aR1) axis. Furthermore, 4-Octylphenol induces immune suppression by disrupting the balance between helper T (Th) cells 1/Th2 and regulatory T (Treg)/Th17 cells, and triggers inflammatory damage through the Toll-like receptor 7 (Toll-like Receptor (TLR))/inhibitor κBα/nuclear factor κB (TLR7/IκBα/NF-κB) pathway.

Formel: C₁₄H₂₂O

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.32

Ref: TM-T201798